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    1. 藥物非臨床評價

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      可根據(jù)藥物特點及客戶需求設(shè)計或定制標準的研究方案,實施滿足CFDA法規(guī)及技術(shù)要求的GLP條件下的藥物單次給藥毒性試驗(嚙齒類)、重復(fù)給藥毒性試驗(嚙齒類)、局部毒性試驗和免疫原性試驗,以滿足申請臨床試驗或上市的要求。

      檢測設(shè)備

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